【佳学基因检测】开发无创化疗效果有效性基因检测

肿瘤术中病理诊断图谱及解析基因检测靶向药物分析

根据肿瘤术中病理诊断图谱及解析基因检测靶向药物分析，国际著名基因检测科学性证据杂志《Ann Transl Med》在第. 2022 Mar;10(5):253.期发表了一篇标题为《开发无创化疗效果有效性基因检测》的原创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Jia Chen, Jingjing Shao, Xunlei Zhang, Sheng Wei, Hongyu Cai, Gaoren Wang完成。

基因信息数据库索引号：

jiaxue genetics:35402598和 doi: 10.21037/atm-22-12.

基因解码研究关键词：

晚期非小细胞肺癌（晚期NSCLC）,化疗疗效,血浆无细胞DNA（血浆cfDNA）,治疗反应,

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Advanced non-small cell lung cancer (advanced NSCLC); chemotherapy efficacy; plasma cell-free DNA (plasma cfDNA); therapeutic response.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

开发无创化疗效果有效性基因检测的研究背景：开发无创化疗效果有效性基因检测旨在确定血浆游离DNA（cfDNA）和预处理参数是否为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供有用的治疗反应和预后信息。开发无创化疗效果有效性基因检测方法：开发无创化疗效果有效性基因检测共纳入114例接受全身化疗的晚期非小细胞肺癌患者。在治疗前和治疗后第6周检测血浆cfDNA浓度和血液参数。通过受试者操作特征（ROC）曲线确定cfDNA动态变化和实验室参数的预后价值，然后与疗效和无进展生存率（PFS）进行比较分析。根据ROC曲线，显示预处理前白蛋白（PA）浓度为21.7 mg/dL为临界值。通过单变量和多变量分析，使用Cox比例风险回归模型评估治疗反应和PFS的预测因素。开发无创化疗效果有效性基因检测结果：cfDNA减少的患者≥治疗后第六周，20%的患者报告疾病控制率（DCR）显著提高，PFS延长（PFS中位数：10.0个月vs.4.0个月，P<0.001）。低PA组的PFS中位数（PA<21.7 mg/dL）为6.0个月，而高PA组的PFS中位数（PA≥21.7毫克/分升）为8.0个月。与剩余人群相比，cfDNA和预处理前白蛋白的联合评估与显著更好的生存结果相关（P<0.001）。DCR的多变量分析表明cfDNA减少≥20%为独立因素（OR=0.419，P=0.001）。此外，多变量分析确定了6个与PFS相关的重要因素：cfDNA减少≥20%，年龄<65岁，东部肿瘤合作组（ECOG）评分≥驱动基因突变、化疗联合方案、完全缓解（CR）和部分缓解（PR）的治疗反应。列线图可以预测晚期非小细胞肺癌患者治疗后2年的PFS概率，C指数为0.817。肿瘤基因检测指导遗传性评估与治疗效果的研究结论：监测接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者的cfDNA变化和预处理前白蛋白水平是预测肿瘤反应和PFS的准确指标。cfDNA和预处理前白蛋白的联合评估有助于预测生存结果。这些发现可能有助于识别高危患者并指导治疗策略。

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