【佳学基因检测】自闭症谱系障碍基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

自闭症谱系障碍是英文Autism spectrum disorder的中文翻译。这一疾病又叫做ASD ；autistic continuum ；pervasive developmental disorder;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止自闭症谱系障碍在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做自闭症谱系障碍基因解码、基因检测？

自闭症谱系障碍（ASD）是一种在儿童发育早期出现的病症，其严重程度不同，其特征是社交技能受损，沟通障碍和重复行为。这些困难可能会干扰受影响的个人“在社交，学术和就业环境中发挥作用的能力。患有ASD的人也会增加患焦虑，抑郁，强迫症和饮食失调等精神问题的风险。 1至2岁，患有ASD的人与其他人交往的能力受损;他们通常更容易处理物体。受影响的个人难以理解和使用非言语社交线索，如眼神接触，面部表情，手势无法识别和使用这些线索，使受累者难以理解他人的感受或适当地传达他们自己的感受。有时可以检测到ASD的行为征兆，例如减少目光接触和社交互动。但是，这种情况通常在2到4岁之间被诊断出来，当时更先进的沟通和社交技能，例如学习与他人一起玩，通常开始发展.ASD中的重复行为可以包括简单的动作，例如摇摆，手抖，或重复的单词或噪音（echolalia）。受累者经常沉溺或反复表达特定的想法;这种行为称为持续性。患有自闭症的人往往对其既定惯例持严格态度，并且可能强烈抵制诸如时间表变化等中断。他们也可能难以忍受感觉刺激，如大声的噪音或明亮的灯光。虽然社交和沟通困难和不寻常的行为定义了ASD，受影响的个人可以拥有广泛的智力和语言技能。大多数患有ASD的人具有轻度至中度的智力残疾，而其他人具有平均至高于平均水平的智力NCE。有些人具有特别的认知能力，大大超过了他们的整体功能水平，通常在音乐，数学或记忆等领域。一些患有ASD的人根本不说话，而其他人则流利地使用语言。然而，患有ASD的流利说话者经常遇到与言语交流相关的问题。他们可能会以单调的声音说话，有不寻常的声音习惯，或者选择不寻常的谈话话题。过去被分类为不同疾病的几项诊断现在在ASD的诊断下组合在一起。例如，自闭症是一个术语，当受累者有限或缺乏言语交流时使用，通常与智力残疾相结合。相比之下，阿斯伯格综合症是一种诊断，以前适用于那些没有延迟语言发展的平均或高于平均智力的受影响个体。 ASD的更广泛诊断是建立的，因为许多受累者不在狭义诊断的严格定义范围之内，他们的智力和沟通能力可能会随着时间的推移而改变。然而，一些先前被诊断患有其中一种亚型的个体现在不符合新伞诊断的所有标准。

佳学基因Autism spectrum disorder基因解码、基因检测大数据分析

ASD是一种常见病，其影响几乎是女性的五倍。在过去的几十年中，诊断为ASD的儿童数量一直在迅速增加。据估计，2014年美国儿童的患病率为1/68，而两年前仅为1/88。在20世纪80年代，在使用ASD这一术语之前，据报道自闭症的患病率约为2000分之一。然而，尚不清楚这是否代表了ASD患病率的真实增加，或者反映了该疾病的行为特征被诊断和分类的方式的变化。

Autism spectrum disorder致病鉴定基因解码

据报道，超过1,000种基因的变化与ASD有关，但大量这些关联尚未得到证实。许多常见的基因变异（大多数尚未确定）可能会影响ASD的发生风险，但并非所有具有基因变异的人都会受到影响。大多数基因变异只有很小的影响，许多基因的变异可能与环境风险因素相结合，如父母年龄，出生并发症和其他尚未确定的因素，以确定个体发展这种复杂的风险非遗传因素可能导致ASD风险高达约40％。相比之下，约有2％至4％的ASD患者，罕见的基因突变或染色体异常可能是导致这种情况的原因，通常是综合症的特征也涉及影响身体各部位的其他体征和症状。

Autism spectrum disorder基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

ASD倾向于在家庭中运行，但遗传模式通常是未知的。与ASD相关的基因变化的人通常会继续增加患病的风险，而不是病情本身。当ASD是另一种遗传综合征的特征时，它可以根据该综合征的遗传模式传递。

自闭症谱系障碍的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，自闭症谱系障碍的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

自闭症谱系障碍基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。

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