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喜讯 | 佳学基因精准用药满分通过2019年全国临床检验室间质评

近日,由国家卫生部临床检验中心组织的2019年全国临床检验室间质量评价(EQA)项目揭晓结果,佳学基因参与评定的三项肿瘤靶向用药EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变,两项慢病用药:他克莫司药物代谢基因(CYP3A5)分型、辛伐他汀药物转运体基因(SLCO1B1)分型,共计五个项目上报的检测结果与预期结果完全一致,均高于全国正确率,以满分成绩顺利通过。
喜讯 | 佳学基因精准用药满分通过2019年全国临床检验室间质评

 

佳学基因导读:近日,由国家卫生部临床检验中心组织的2019年全国临床检验室间质量评价(EQA)项目揭晓结果,佳学基因参与评定的三项肿瘤靶向用药EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变,两项慢病用药:他克莫司药物代谢基因(CYP3A5)分型、辛伐他汀药物转运体基因(SLCO1B1)分型,共计五个项目上报的检测结果与预期结果完全一致,均高于全国正确率,以满分成绩顺利通过。

 

肿瘤靶向:EGFR



 

肿瘤靶向:KRAS



 

肿瘤靶向:BRAF



 

慢病用药:他克莫司



 

慢病用药:辛伐他汀


 

什么是室间质评?

卫生部临床检验中心(NCCL)自1982年成立以来,承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作,运行全国临床检验室间质量评价计划,在临床实验室质量管理中,室间质量评价越来越受到临床实验室用户的重视。

室间质量评价(EQA,external quality assessment),又称作能力验证实验,是国际公认的临床实验室更多质量管理的重要组成部分,是医疗机构质量管理的重要内容,也是实验室检测质量认可的重要依据。

室间质量评价的主要作用包括:

1. 评定实验室开展特定检验的能力及监测实验室检验能力的保持情况;

2. 识别实验室的质量问题,促进启动改进措施,提高检验质量水平;

3. 判断不同检验方法的有效性和可比性;

4. 识别实验室间的差异;

5. 增强医生对检验结果的信任。
 

为什么要参加室间质评?

卫生部临床检验室间质评是目前国内对实验室室间质评的最高标准,是实验室尽力做到和改进检验质量的重要手段。

室间质量评价 = 确定实验室在特定领域的检测、测量或校准能力的验证,

通过卫生部临床检验中心开展的临床检验室间质量评价

= 实验室管理和检测结果的准确性可靠、稳定;

= 检测、分析、解读能力得到更多、持续、反复验证;

= 实验室检测质量始终保持在较高水平。

此次全满分通过卫生部临检中心的5项室间质评,是对佳学基因实验室科研实力、技术服务水平等综合能力的认可,表明佳学基因提供的基因解码服务满足临床要求的有力证明,值得客户信赖。
 

佳学基因精准用药基因解码

佳学基因通过解码患者体内基因组成(药物靶点,致病基因,药物吸收、分解、代谢相关基因),优先选择效果好、毒性低的治疗药物,显著提高患者治疗效果,节省治疗时间和费用。

1. 为肿瘤患者选择有效的靶向、化疗药物;

2. 为糖尿病、高血压等复杂慢性疾病发现特效药物;

3. 为遗传病如侏儒症、自闭症、智障患者发现并设计个性化治疗方案。

基因解码,为靶向治疗、精准治疗、个性化治疗提供科学依据!
 

版权说明:本文系佳学基因原创,欢迎个人转发分享。其他任何平台未经授权,不得转载。

 

 

(责任编辑:佳学基因)
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