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伴有癫痫发作、肌张力减退和脑成像异常的神经发育障碍可能涉及多种遗传因素，因此基因检测在诊断中起着关键作用。首先，全面的基因组测序如全外显子组测序（WES）或全基因组测序（WG...
原发性小头畸形是一种先天性神经发育障碍，其特征是头围明显小于同龄正常儿童，常伴有智力发育迟缓。该病的遗传背景复杂，涉及多种基因突变。进行遗传基因检测可以帮助确定具体的致病...
色素性视网膜炎47型的基因检测结果可能因多种因素而有所不同。首先，不同机构可能使用不同的检测技术和平台，这些技术的灵敏度和特异性可能存在差异，从而导致结果不一致。其次，检测...
夜盲症基因检测技术通过高通量测序、全外显子组测序和基因芯片等方法，能够快速、准确地识别与夜盲症相关的基因突变，从而提高临床诊断的准确性和效率。这些技术的进步使得个性化治疗...
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