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【佳学基因检测】基于肥胖基因特征的新型抗肥胖疗法的前景

【佳学基因】基于肥胖基因特征的新型抗肥胖疗法的前景。根据人体形态及健康状态的基因解码基因检测,国际著名基因检测科学性证据杂志《10.1038/s41574-022-00716-0》在第28 July 2022期发表了一篇

佳学基因检测】基于肥胖基因特征的新型抗肥胖疗法的前景

 

根据人体形态及健康状态的基因解码基因检测,国际著名基因检测科学性证据杂志《10.1038/s41574-022-00716-0》在第28 July 2022期发表了一篇标题为《基于肥胖基因特征的新型抗肥胖疗法的前景》的文章。该基因领域的临床应用研究由Anke Hinney, Antje Körner  , Pamela Fischer-Posovszky 完成。患有肥胖症的人常常被指责未能采取健康的生活方式,甚至被医疗保健专业人士指责。这一假设导致污名化,并与心理伤害相关。了解肥胖的病理机制,包括遗传学,有助于减少体重污名化。通过获得知识和教育减少污名化是体重调节和肥胖背景下遗传学研究并进行基因检测的一个重要目标。


基因信息数据库索引号:

基因检测人工智能数据标签: 35902734和 doi: 10.1038/s41574-022-00716-0. Online ahead of print.

基因解码研究关键词:

肥胖,多基因肥胖,单基因肥胖,瘦素-黑皮质素通路,饱腹感受损,食欲过盛


国际基因解码证据链条标签:

Obesity,Polygenic obesity,monogenic obesity, leptin-melanocortin pathway,impaired satiety, hyperphagia


基因检测临床研究与应用结果介绍:

肥胖是一种多因素和复杂的疾病,通常在儿童早期表现出来,并带来终生负担。多基因和单基因肥胖是由遗传易感性和环境因素之间的相互作用驱动的。多基因基因突变很常见并且具有较小的效应量。罕见的单基因肥胖综合征是由具有大效应量的单个基因中明确的致病变异引起的。这些基因中的大多数都参与了体重的中枢神经调节。例如,瘦素-黑皮质素途径的基因。临床上,单基因肥胖患者在儿童早期表现为饱腹感受损、食欲过盛和明显的寻食行为,导致严重的早发性肥胖。随着针对中枢黑皮质素途径的单基因肥胖综合征出现新的药物治疗选择,建议对婴儿期体重快速增加和其他临床提示特征的患者进行基因检测。同样,与下丘脑损伤或其他形式的涉及能量调节回路的综合性肥胖相关的肥胖患者可以从这些新的药物治疗选择中受益。早期识别受综合征性肥胖影响的患者将导致适当的治疗,从而防止肥胖后遗症的发展,避免保守治疗方法的失败并减轻患者及其家属的污名化。


白癜风-致病基因鉴定


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(责任编辑:佳学基因)
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