【佳学基因检测】BRCA1/2级联测试对多族裔亚洲队列中未受影响亲属的焦虑、抑郁和癌症担忧水平的影响

 

根据乳腺癌的风险基因检测及遗传咨询的效果研究中，国际妇科肿瘤研究成果交流学术杂志《Journal of Genetic Counseling》发表了一篇标题为《BRCA1/2级联测试对多族裔亚洲队列中未受影响亲属的焦虑、抑郁和癌症担忧水平的影响》的文章。该基因领域的临床应用研究由Heamanthaa Padmanabhan, Shivaani Mariapun, Sheau-Yee Lee, Nur Tiara Hassan, Daphne Shin-Chi Lee, Bettina Meiser , Siu-Wan Wong, Yong-Quan Lee, Cheng-Har Yip , Soo-Hwang Teo, Meow-Keong Thong , Nur Aishah Mohd Taib , Sook-Yee Yoon 完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测人工智能数据标签： 35913122和 doi: 10.1002/jgc4.1619. Online ahead of print.

基因解码研究关键词：

亚洲人群,级联测试,遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征,社会心理

国际基因解码证据链条标签：

Asian population, cascade testing, hereditary breast and ovarian cancer syndrome, psychosocial.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

对具有 BRCA 致病性变异的家庭进行级联检测对于识别携带者的亲属很重要。这些亲属可以受益于适当的风险管理和预防策略，这些策略是由遗传性增加的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、黑色素瘤和胰腺癌的风险引起的。即使在低收入和中等收入环境中，级联测试也有可能实现具有成本效益的癌症控制，但迄今为止很少有研究评估级联测试对亚洲人群的心理社会影响，在亚洲人群中，围绕遗传和命运的文化和宗教信仰已经先前已被证明会影响对筛查的感知和态度。在这项研究中，基因解码研究机构使用经过验证的问卷（医院焦虑和抑郁量表和癌症担忧）评估了基因检测对通过马来西亚乳腺癌遗传学研究和马来西亚卵巢癌研究确定的先证者未受影响亲属的短期和长期心理社会影响。量表）在基线、结果披露后 1 个月和 2 年进行管理。在接受级联检测的 98 个独立家庭的 305 名未受影响的亲属中，256 人（84%）完成了预测性检测，癌症家族史是唯一与采用预测性检测显着相关的因素。基因解码研究机构发现，在结果披露后，未受影响的亲属的焦虑、抑郁和癌症担忧水平显着下降，并且在结果披露后 2 年保持较低水平。与华裔和印度裔相比，较年轻的亲属和马来裔亲属在基线和结果披露后的癌症担忧程度更高，而印度裔亲属和有癌症家族史的亲属在结果披露后的焦虑和抑郁水平更高。总而言之，这个亚洲队列的结果突出了不同社区心理社会需求的差异，并为特定文化的遗传咨询策略的发展提供了信息。

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