【佳学基因检测】人类Y染色体重复DNA序列与男性不育

根据，国际著名基因检测科学性证据杂志《Front Cell Dev Biol》在第 2022 Jul 13;10:831338.期发表了一篇标题为《人类Y染色体重复DNA序列与男性不育》的钾离子通道基因突变检测的意义文章。该基因领域的临床应用研究由Yong Xu, Qianqian Pang 完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测人工智能数据标签： 35912115和 doi: 10.3389/fcell.2022.831338. eCollection 2022.

基因解码研究关键词：

染色体,无精子因子区 (AZF),拷贝数变异 (CNV),男性不育,重复 DNA 序列,睾丸特异性蛋白 Y 编码

国际基因解码证据链条标签：

Y chromosome, azoospermia factor region (AZF), copy number variation (CNV), male infertility, repetitive DNA sequences, testis-specific protein Y encoding.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

男性特异性 Y 染色体以其多样化和复杂的重复序列而著称，其大小、基因组结构、内容和进化轨迹与其他染色体不同，对睾丸的发育和功能具有重要意义。 Y染色体的大量重复序列和回文结构在维持男性性别决定基因的稳定性方面发挥着重要作用，尽管它们也可以引起染色体内的非等位基因同源重组。某些Y染色体序列的缺失会导致精子发生障碍和男性不育。而Y染色体基因也参与生殖系统癌症的发生，可以增加其他肿瘤的易感性。此外，Y染色体因其独特的父系遗传特征，在法医学中男性相关病例的个人鉴定和亲子鉴定中具有非常特殊的价值。鉴于基因重排的频率和复杂性极高以及测序基因检测技术的局限性，Y染色体序列的分析和Y基因功能的研究仍然存在许多未解决的问题。本文将介绍Y染色体的结构和重复序列，总结Y染色体各种序列缺失与男性不育的相关性，以便更系统地了解Y染色体的重复序列，为进一步探索分子机制提供研究动力。 Y缺失与男性不育症的研究以及将基础研究转化为临床医学和法医学应用的理论基础。

• 上一篇：【佳学基因检测】肥胖原因上千种,食欲太好在其中
• 下一篇：【佳学基因检测】急性脱髓鞘性脑脊髓炎患者晚期表现为睡眠呼吸不足的TPM3肌病

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印