【佳学基因检测】凡索昔基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

凡索昔的基因检测是佳学基因采用先进的测序技术对药物的使用技术和方法进行升级的一项高科技服务。它可以避免凡索昔的毒性，避免用错药。凡索昔药基因检测也提供了药品使用说明书、药物的用法、用量、毒性及适应症，供大家参考。

【凡索昔别名】

凡索昔;甲氧胺;美速胺;美速克新命 ，甲氧明

【凡索昔外文名】

Methoxamine

【凡索昔适应症】

常用于外科手术，以维持或恢复动脉压，尤其适用于脊椎麻醉所造成的血压降低又用于出血，创伤及外科手术所引起的低血压、心肌梗塞所致的休克以及室上性心动过速。

【凡索昔用量用法】

1.般情况下采用肌注，每次１０～２０ｍｇ，每1/２～２小时１次。对急症病人采用静注或静滴。 2.对急症病人或收缩压降至８ｋＰａ（６０ｍｍＨｇ），甚至低的病人，缓慢静注５～１０ｍｇ，注意１次量不超过１０ｍｇ，并严密观察血压变动。静注后，继续肌注１５ｍｇ，以维持较长药效。 3.对室上性心动过速病人，用１０～２０mg，以５％葡萄糖液１００ml稀释，作静滴。也可用１０mg加入５％～１０％葡萄糖液２０ml中缓缓静注。注射时应观察心率及血压变化，当心率突然减慢时，应停注。 4.对处理心肌梗塞的休克病人，开始肌注１５mg，接着静滴，静滴液５％～１０％葡萄糖溶液５００ml（内含本品６０mg），滴速应随血压反应而调整，每分钟不宜超过２０滴。

【凡索昔不良反应】

大剂量可引起头痛呕吐和心动过速。偶可引起少尿或无尿。

【凡索昔注意事项】

1.甲状腺机能亢进及严重高血压病人禁用。 2.可引起肾血管痉挛，大剂量时偶可产生持续性血压过高，伴有头痛、心动过速、毛发竖立、恶心、呕吐等不良反应。 3.不宜与三环类抗抑郁药并用.4.2周内曾用过单胺氧化酶抑制剂者忌用。与麦角胺、催产素并用，可使血压剧烈增高。

【凡索昔规格】

注射液：每支２０ｍｇ（１ｍｌ）

【凡索昔基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致凡索昔的适应症产生的致病基因，及影响 凡索昔的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。

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