佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 精准治疗 >

【佳学基因检测】基因检测指导内玻璃体内眼科Leber遗传性视神经病变的疗效和安全性

根据遗传性视神经病变基因检测立项依据,国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2021 May;128(5):649-660.》在第Ophthalmology期发表了一篇标题为《基因检测指导内玻璃体内基因治疗Leber遗传性视神经病

佳学基因检测】基因检测指导内玻璃体内基因治疗Leber遗传性视神经病变的疗效和安全性


遗传性视神经病变基因检测立项依据

根据遗传性视神经病变基因检测立项依据,国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2021 May;128(5):649-660.》在第Ophthalmology期发表了一篇标题为《基因检测指导内玻璃体内基因治疗Leber遗传性视神经病变的疗效和安全性》的临床实验总结文章。该基因领域的临床应用研究由Nancy J Newman , Patrick Yu-Wai-Man , Valerio Carelli , Mark L Moster , Valerie Biousse , Catherine Vignal-Clermont , Robert C Sergott , Thomas Klopstock , Alfredo A Sadun , Piero Barboni , Adam A DeBusk , Jean François Girmens , Günther Rudolph , Rustum Karanjia , Magali Taiel , Laure Blouin , Gerard Smits , Barrett Katz , José-Alain Sahel , LHON Study Group完成。


基因信息数据库索引号:

临床数据证据代码: 33451738和 doi: 10.1016/j.ophtha.2020.12.012. Epub 2021 Jan 12.

基因解码研究关键词:

Humphrey视野视野检查,Leber遗传性视神经病变,3期随机双盲临床试验,生活质量,最佳矫正视力,双侧视力改善,对比敏感度,功效玻璃体腔内基因治疗,视网膜解剖测量,安全


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: Humphrey visual field perimetry; Leber Hereditary Optic Neuropathy; Phase 3 randomized double-masked clinical trial; Quality of life; best-corrected visual acuity; bilateral visual improvement; contrast sensitivity; efficacy; intravitreal gene therapy; retinal anatomic measures; safety.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

针对疾病发生的基因原因及个性化用药基因检测研究目的:评估玻璃体腔注射rAAV2/2-ND4对Leber遗传性视神经病变(LHON)视力丧失患者的疗效:设计:RESCUE是一项多中心、随机、双盲、假对照的3期临床试验参和者:m.11778G>线粒体DNA突变和视力下降的受试者≤包括1只或两只眼睛发病后6个月基因检测临床应用效果及科研级数据的获取方法:每名受试者的右眼随机分配(1:1)接受rAAV2/2-ND4治疗(单次注射90μl 9×1010个病毒基因组)或假注射。左眼接受了未分配给右眼的治疗:主要观察指标:主要终点是48周时rAAV2/2-ND4治疗眼和假治疗眼的最佳矫正视力(BCVA)与基线的差异。其他结果测量包括对比敏感度、Humphrey视野、视网膜解剖测量和生活质量。随访延长至第96周:疾病发生的基因序列变化原因与临床表征的深度分析基因检测结果:疗效分析包括38名受试者。平均年龄36.8岁,82%为男性。rAAV2/2-ND4治疗眼和假治疗眼在治疗时的平均视力丧失持续时间分别为3.6个月和3.9个月。rAAV2/2-ND4治疗眼的最小分辨角(logMAR)BCVA(标准偏差)的平均基线对数为1.31(0.52),假治疗眼为1.26(0.62),范围为-0.20至2.51。在第48周,rAAV2/2-ND4治疗眼和假治疗眼的BCVA变化与基线相比的差异为-0.01 logMAR(P=0.89);未达到-0.3 logMAR(15个字母)差异的主要终点。两组的平均BCVA在最初几周内均恶化,在第24周达到最差水平,随后进入平台期,直到第48周,然后在rAAV2/2-ND4治疗眼和假治疗眼的早期治疗糖尿病视网膜病变研究字母+10和+9的改善分别与平台水平相当:基因检测机构选择及临应用研究结论:在单侧注射rAAV2/2-ND4 96周后,携带m.11778G>A突变的LHON受试者在视力丧失后6个月内接受治疗,在注射眼和未注射眼获得了可比的视力结果。试验注册:临床试验。政府NCT02652767。


seal


 seal

 
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部