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【佳学基因检测】药物遗传学在药物不良反应中的作用:个性化药物的基因检测

根据药物不良反应前瞻性研究团队基因检测真假判断标准,国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2021 Apr 30;12:651720.》在第Front Pharmacol期发表了一篇标题为《药物遗传学在药物不良反应中的作用

佳学基因检测】药物遗传学在药物不良反应中的作用:个性化药物的基因检测


药物不良反应前瞻性研究团队基因检测真假判断标准

根据药物不良反应前瞻性研究团队基因检测真假判断标准,国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2021 Apr 30;12:651720.》在第Front Pharmacol期发表了一篇标题为《药物遗传学在药物不良反应中的作用:个性化药物的基因检测》的国际研究进展汇报文章。该基因领域的临床应用研究由Emanuele Micaglio , Emanuela T Locati , Michelle M Monasky , Federico Romani , Francesca Heilbron , Carlo Pappone  完成。


基因信息数据库索引号:

临床数据证据代码: 33995067和 doi: 10.3389/fphar.2021.651720. eCollection 2021.

基因解码研究关键词:

药物不良反应,brugada综合征,糖尿病基因检测,长QT综合征,个性化医疗,促心律失常,没收


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: adverse drug reaction; brugada syndrome; diabetes; genetic test; long QT syndrome; personalized medicine; proarrhythmia; seizure.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

药物不良反应(ADR)是导致发病率和死亡率的重要和常见原因。ADR可能与多种药物有关,包括抗惊厥药、麻醉剂、抗生素、抗逆转录病毒药物、抗癌药物和抗心律失常药物,并可能涉及每个器官或装置。由于ADR的临床异质性和复杂性,对其原因仍知之甚少。在这种情况下,ADR的遗传易感性是一个新出现的问题,不仅在抗癌化疗中,而且在许多其他医学领域,包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏引起的溶血性贫血、再生障碍性贫血、卟啉症、恶性高热、表皮组织坏死(莱尔综合征和史蒂文斯-约翰逊综合征)、癫痫、甲状腺疾病、,糖尿病、长QT和Brugada综合征。基因突变在ADRs发病机制中的作用已显示为剂量依赖性或剂量非依赖性反应。在这篇综述中,基因检测突序列对药物靶向的发现和应用研究介绍了ADR遗传基因检测临床应用准确性与全面性研究背景:的最新进展,其表型表现包括血液、肌肉、心脏、甲状腺、肝脏和皮肤疾病。这篇综述旨在说明遗传学在预防ADR和优化许多常用药物的安全治疗使用方面的日益有用性。在这一前瞻性研究中,ADR可能成为一种不利的“压力测试”,导致对基因决定疾病的新诊断。因此,在药物不良反应的研究中更广泛地使用药物遗传学检测将导致对以前未曾料到的疾病进行新的临床诊断,并提高治疗的安全性和有效性。未来,通过新的实验室技术和人工智能的实施来改善基因型-表型相关性,可能会导致个性化的药物,能够预测ADR,从而为每位患者选择合适的化合物和剂量。


罕见病-结节性硬化症


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(责任编辑:佳学基因)
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