镰状细胞性贫血症的英文名字是Sickle cell disease。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,镰状细胞性贫血症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于血红蛋白基因中的一个突变,...
SETBP1障碍的英文名字是SETBP1 disorder。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,SETBP1障碍是由SETBP1基因的突变引起的。SETBP1基因突变是一种罕见的遗传突变,它会导致神经发育和认知功能的异...
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症的英文名字是S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。...
脊髓和延髓肌萎缩的英文名字是Spinal and bulbar muscular atrophy。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,脊髓和延髓肌萎缩是由基因突变引起的。这种疾病是由于雄激素受体基因(AR基因)的突...
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部