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常染色体显性耳聋41型是一种遗传性耳聋疾病，主要由GJB2基因突变引起。除了常染色体显性耳聋41型外，基因检测还可以检测其他19种与遗传相关的疾病，包括但不限于： 1. 囊性纤维化 2. 亚历...
常染色体显性耳聋69型是一种罕见的遗传性耳聋疾病，由于基因突变导致听力受损。进行基因检测可以确定是否携带该基因突变，从而了解是否存在常染色体显性耳聋69型。 如果您或您的家人有...
常染色体隐性遗传102型耳聋基因检测的价格会根据不同的实验室和地区而有所不同，一般在1000-3000元人民币之间。具体的价格还需要咨询当地的医疗机构或基因检测机构。...
常染色体显性遗传4b型耳聋是一种罕见的遗传性耳聋病，患者的临床表现可以表现出极大的差异性，这给初诊和确诊带来了一定的困难。 首先，由于患者的临床表现多种多样，可能出现耳聋程...
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