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常染色体隐性耳聋83型是由GJB2基因中的变异引起的一种遗传性耳聋。为了确诊患者是否患有常染色体隐性耳聋83型，可以通过基因检测来进行。 首先，医生会收集患者的家族史和临床表现，包...
常染色体显性耳聋50型是一种遗传性耳聋疾病，通常由基因突变引起。基因检测可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的突变基因，从而帮助医生进行早期诊断和治疗。 在常染色体显性耳聋...
基因检测可以揭示基因与常染色体显性耳聋68型的发生关系。常染色体显性耳聋68型是由基因突变引起的一种遗传性耳聋疾病，通常会在家族中出现。通过基因检测，可以确定患者是否携带与该...
常染色体隐性非综合征性耳聋70型（DFNB70）是一种罕见的遗传性耳聋病，其发病机制主要与基因突变有关。目前已知DFNB70型耳聋是由基因CD164的突变引起的。 CD164基因编码一种受体蛋白，该蛋白...
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