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常染色体显性耳聋47型是由GJB2基因的突变引起的。这种遗传方式是指只要一个父母携带有突变的GJB2基因，就有可能将其传递给子代，导致子代患有耳聋。因为这是一种常染色体显性遗传方式，...
常染色体隐性耳聋45型基因检测通常采用数据库比对的方法。这种方法是将被检测者的基因序列与已知的数据库中的基因序列进行比对，以确定是否存在与常染色体隐性耳聋45型相关的基因突变...
常染色体显性耳聋86型是由GJB2基因突变引起的一种遗传性耳聋疾病。全外显子检测是一种高通量测序技术，可以同时检测一个人的所有外显子，即基因组中编码蛋白质的部分。选择全外显子检测...
要检测未报道的突变位点，可以采用全外显子测序技术（whole exome sequencing，WES）或全基因组测序技术（whole genome sequencing，WGS）来进行基因检测。这些高通量测序技术可以对整个基因组或外显子...
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