获得性凝血酶原缺乏症(Acquired Prothrombin Deficiency)是一种由于多种原因导致的凝血因子II(凝血酶原)缺乏的状态。与遗传性凝血酶原缺乏症不同,获得性缺乏症通常与某些疾病、药物或其他外...
胆囊神经内分泌肿瘤(gallbladder neuroendocrine tumor, GNET)是一种罕见的肿瘤类型,其发生机制可能与遗传因素有关。基因检测在确定肿瘤的遗传背景、评估家族风险以及制定个体化治疗方案方面具...
原发性肝内结石(primary intrahepatic stones)是一种相对少见的疾病,主要发生在胆道系统,尤其是在肝脏内。其形成机制与胆汁成分、胆道解剖结构、感染等因素密切相关。近年来,基因检测在许...
原始门静脉血栓形成(PVT)是一种复杂的病理状态,其发生与多种因素相关,包括遗传因素、肝脏疾病、凝血功能异常等。基因检测在PVT的研究和临床管理中越来越受到重视,能够帮助识别潜在...
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