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凝血酶原转化促进剂缺乏的英文名字是Prothrombin conversion accelerator deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：凝血酶原转化促进剂缺乏是由基因突变引起的。这种基因突变可以导致凝血酶原转...
PC缺乏症的英文名字是PC deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：PC缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于酪氨酸和苯丙氨酸代谢途径中的酪氨酸羟化酶（phenylalanine hydr...
运甲状腺素蛋白淀粉样变性的英文名字是Transthyretin amyloidosis。基因解码表明：佳学基因解码表明：运甲状腺素蛋白淀粉样变性（Transthyretin amyloidosis）是由基因突变引起的一种遗传性疾病。这种...
谷甾醇血症的英文名字是Sitosterolemia。基因解码表明：佳学基因解码表明：谷甾醇血症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由于ABCG5或ABCG8基因的突变导致，这两个基因编码的蛋白质在...
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