基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
奥利尔病的英文名字是Ollier disease。基因解码表明：佳学基因解码表明：奥利尔病（Ollier disease）是由基因突变引起的罕见遗传性疾病。这种疾病主要由于在胚胎发育过程中，骨骼中的软骨细胞...
眼牙骨发育不良的英文名字是Oculodentoosseous dysplasia。基因解码表明：佳学基因解码表明：眼牙骨发育不良是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由WNT10A基因的突变引起，该基因编码一种...
1 型假性醛固酮减少症 (PHA1)的英文名字是Pseudohypoaldosteronism type 1(PHA1)。基因解码表明：佳学基因解码表明：1型假性醛固酮减少症（PHA1）是由基因突变引起的。PHA1是一种罕见的遗传性疾病，主要...
先天性副肌强直的英文名字是Paramyotonia congenita。基因解码表明：佳学基因解码表明：先天性副肌强直是由基因突变引起的遗传性疾病。它通常由SCN4A基因的突变引起，该基因编码钠通道蛋白质...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
