【佳学基因检测】皮质-皮质连接与幻听障碍的相关性基因检测

幻听障碍基因检测：

根据幻听障碍鉴别诊断基因检测如何保证生育健康在国际著名基因检测证据杂志《J Psychiatry Neurosci》 2021 May 27;46(3):E371-E387..发表了一篇题目为《 声学信息传递到小鼠眶额皮质背后的皮质-皮质连接对神经调节很敏感，并显示出局部感觉门控：与幻听障碍的相关性》的文章，进一步讲述了靶向药物基因检测及致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Anushree Tripathi, Sebastian Sulis Sato, Paolo Medini等完成。研究结果收录的数据库代号为：JIAXUE GENETICS: 34043305

本文关键词

 

人体疾病表征数据库查询

JIAXUE GENETICS: 34043305

基因解码检测研临床相关性内容：

声学信息传递到小鼠眶额皮质背后的皮质-皮质连接对神经调节很敏感，并显示出局部感觉门控：与幻听障碍的相关性？

基因检测临床结论：

幻听障碍基因检测的可行性研究背景：幻听（当思想和感知之间的区别模糊时发生）在精神病中很常见。眶额皮质 (OFC) 可能会受到影响，因为它通过杏仁核接收多种输入，包括声音和情感价值，从而协调复杂的情绪反应。人体基因序列变化与疾病表征及个性化用药指导基因检测旨在阐明 OFC 中情绪显着听觉刺激处理的基础电路和神经调节机制——这些机制可能与幻听有关。幻听障碍致病基因鉴定基因解码结果：OFC 中的逆行示踪剂揭示了所有听觉皮层中的输入细胞。通过上述途径的药理学和化学遗传学失活消除了声学反应。局部多巴胺能激动剂和神经类固醇降低了 OFC 中的声学反应。值得注意的是，阿扑吗啡在 OFC 中的作用持续时间比在听觉区域中的持续时间长，并且其作用是特定于模式的（增强视觉反应），而神经类固醇作用是特定于性别的。最后，OFC 中的声学响应通过反馈连接回响到听觉关联皮层并显示感觉门控，这是一种局部起源的现象，因为它在输入听觉皮层中无法检测到。限制：虽然人体基因序列变化与疾病表征及个性化用药指导基因检测的研究结果是针对小鼠的，但连接性和敏感性神经调节在哺乳动物中是保守的。幻听障碍遗传阻断方的的研究结论：从听觉联合皮层到 OFC 的皮质环对多巴胺和神经类固醇非常敏感。这表明幻听背后有一个临床上可测试的回路。可以在小鼠身上研究 OFC 输入输出电路的功能，这些小鼠具有与它们对情绪突出声音的反应相关的靶向和临床相关突变。

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