【佳学基因基因解码】早泄、阳萎是基因造成的，基因检测可查出

基因解码导读：

早泄与阳痿和抑郁有关。佳学基因解码通过基因鉴定基因解码发现、明确了一个与早泄相关的一个重要基因。这一基因还与婴儿猝死综合征（SIDS）和味觉形成有关。早泄、阳萎基因解码可以从多方面改善人的生活质量。

什么是早泄？

早泄是佳学基因在《人的基因序列变化与人体疾病表征》中记载的一种男科疾病，它是指性交准备过程中精液过早排出。精液的过早排出是指在性交前或性交后不久即排出精液。

早泄是最常见的男性性功能障碍之一。根据早泄的判断标准，其患病率在3%到30%之间。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，早泄分为终身性早泄和体育和获得性早泄。终身性早泄有三个特点：（i）阴道内射精延迟时间<1分钟；（ii）不能延迟射精；以及（iii）负面的个人后果。

现在，基因解码结果表明，终身性早泄是由基因决定的。终身性早泄的易感性是多个基因决定的。5-羟色胺（5-HT）代谢相关的基因和与5-羟色胺转运体（5-HTT）表达相关的基因参与了早泄的病理基础。5-羟色胺的基因基础在理论上和应用精神病践上都得到了证明，根据早泄的基因解码结果，各种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）被成功应用于早泄的治疗，达泊西汀成为首个获准用于早泄治疗的药物。其次，在模型动物上，也再现了5-HT在射精中的作用。阴道内射精潜伏期持续时间缩短与5-HT减少或不同5-HT受体功能障碍有关。此外，编码5-HT受体基因中的单核苷酸多态性位点也在终身性早泄中发挥作用。

SLC**4编码5-HTT，位于人类基因组的染色体17q11.1-17q12上。佳学基因收录了三个基因突变序列，其中位于启动子中的5-HTTLPR是一个插入/缺失突变；位于第二个内含子的STin2是一个可变串联重复序列（VNTR）称为STin2；非编码3′-UTR中存在第三个多态性序列。STin2-VNTR是一种转录调节因子，转录活性由重复次数决定，其中STin2.12的表达量最高。因此，stin2vntr可以影响5-HTT的含量。基因解码还揭示VNTR与抑郁、双相抑郁和强迫症的紧密相关。

中国还有哪些研究早泄的致病基因的专家？

中国安徽医科大学附属医学的Yuanyuan Huang, Xiansheng Zhang, Jingjing Gao, Dongdong Tang, Pan Gao, Dangwei Peng, 和 Chaozhao Liang在国际著名杂志上发表了早泄与基因的关系的研究成果，是国际著名专家。

在哪儿可以做早泄基因解码、基因检测？

佳学基因坚持认为人的自然具备的生理功能和人体结构特点都是由基因决定的。终身性早泄不是由环境和事件影响产生的，具有对这一性功能具有决定性影响的致病基因。佳学基因研究并解码了导致这一现象产生的致病基因，可以提供早泄和阳萎的致病基因基因鉴定基因解码和基因检测。
 

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