【佳学基因检测】胆固醇生物合成缺陷基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

胆固醇生物合成缺陷是英文desmosterolosis的中文翻译。这一疾病又叫做deficiency of 3beta-hydroxysterol delta24-reductase;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胆固醇生物合成缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做胆固醇生物合成缺陷基因解码、基因检测？

Desmosterolosis是一种以神经学问题为特征的病症，例如脑异常和发育迟缓，并且还可能包括其他的体征和症状。患有Desmosterolosis的儿童言语和运动技能发育较晚（例如坐和走路）。后来在童年，一些受累者能够借助辅助走路;语言沟通往往限于几个词或短语。Desmosterolosis患者常见的脑异常包括连接脑的左半部和右半部的组织（胼胝体）的畸形和白质的损失，白质由被称为髓鞘的脂肪物质覆盖的神经纤维组成。Desmosterolosis患者通常肌肉僵硬（痉挛），关节刚性僵硬（关节弯曲），影响他们的手和脚。在一些受累者中看到的其他特征包括身材矮小，头部大小异常（大于或小于正常尺寸），小下颚（小颌畸形），嘴部顶部开口（腭裂），不自主的眼动（眼球震颤）或斜视，心脏缺陷和癫痫发作。

佳学基因desmosterolosis基因解码、基因检测大数据分析

Desmosterolosis的患病率是未知的;至少10个受累者已经在科学文献中被报道。

desmosterolosis致病鉴定基因解码

Desmosterolosis是由DHCR24基因中的突变引起的。该基因编码了24-脱氢胆固醇还原酶，其涉及胆固醇的生产（合成）。胆固醇是一种蜡状的脂肪样物质，可以从动物（特别是蛋黄，肉，家禽，鱼和乳制品）的食物中获得。它也可以在体内的各种组织中产生。例如，大脑不能获得来自食物的胆固醇，因此脑细胞必须产生自己的胆固醇。胆固醇是正常胚胎发育所必需的，并且在出生前后具有重要功能.HCR24基因突变导致活性降低的24-脱氢胆固醇还原酶的产生。结果，胆固醇产生减少。因为大脑仅依赖于产生胆固醇的细胞，所以其受到的影

desmosterolosis基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

这种疾病遗传方式为常染色体隐性遗传，这意味着每个细胞中的一对等位基因都具有突变。常染色体隐性病患者的父母是致病基因的携带者（杂合体），但他们通常不患病。

desmosterolosis的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，胆固醇生物合成缺陷的数据库编码是omim_id:602398 hpo_id:HP:0000007；ICD编码是Q87.8

胆固醇生物合成缺陷基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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