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家族性卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症的英文名字是Familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency。基因解码表明：家族性卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关...
家族性部分性脂肪营养不良的英文名字是Familial partial lipodystrophy。基因解码表明：家族性部分性脂肪营养不良（Familial partial lipodystrophy）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。...
家族性孤立性垂体腺瘤（FIPA）的英文名字是Familial isolated pituitary adenoma(FIPA)。基因解码表明：家族性孤立性垂体腺瘤(FIPA)与基因突变有密切关系: 1. FIPA是一种AD遗传形式的垂体腺瘤综合征,约...
铁蛋白相关的神经变性的英文名字是Ferritin-related neurodegeneration。基因解码表明：铁蛋白相关的神经变性是一组罕见的神经系统疾病，其发生与基因突变密切相关。这些基因突变会导致铁蛋白在...
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