【佳学基因检测】三甲基胺尿症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
三甲基胺尿症是英文trimethylaminuria的中文翻译。这一疾病又叫做;鱼臭症,鱼腥味综合征,三甲胺尿症。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三甲基胺尿症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于代谢病。
什么样的人应当做三甲基胺尿症基因解码、基因检测?
先天性代谢异常伴随着令人讨厌的体臭,由于FMO介导的来自食物的氨基三甲胺(TMA)的N氧化缺乏引起。 受影响的个体在其尿液,汗液和呼吸中分泌相对大量的TMA,并表现出恶臭游离胺的腥臭体征。
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trimethylaminuria的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,三甲基胺尿症的数据库编码是;ICD编码是
三甲基胺尿症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
是的,可以只做基因解码。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。
(责任编辑:佳学基因)
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