【佳学基因检测】做戈谢病基因解码、基因检测采用什么样品?
遗传病、罕见病基因检测导读:
戈谢病是英文Gaucher disease的中文翻译。这一疾病又叫做;高雪氏症,葡糖脑苷脂病。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止戈谢病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于代谢病。
什么样的人应当做戈谢病基因解码、基因检测?
戈谢病是一种影响人体多处器官和组织的遗传病。不同患者的症状和体征差异很大。研究人员根据他们的特征描述了戈谢病的几种类型。 1型戈谢病是戈谢病最常见的形式。 1型戈谢病也被称为非神经型戈谢病,该类型患者的中枢神经系统通常不受影响。该疾病的特征从轻度到严重,症状可以出现在从儿童到成年的任何时间。主要症状和体征包括肝脾肿大,贫血,易擦伤,这是由血液中血小板含量减少引起的,还包括肺部疾病,骨异常、骨疼痛,骨折和关节炎。 2和3型戈谢病被称为神经型戈谢病,它们影响中枢神经系统。除了上述的症状和体征,2和3型戈谢病可导致异常眼球运动,癫痫发作和脑损伤。 2型戈谢病始于婴儿期,常会引起危及生命的医疗问题。 3型戈谢病虽然也会影响神经系统,但它比2型恶化得慢最严重的戈谢病类型被称为围产期致命型。这种疾病会引起严重或危及生命的并发症,始于出生前或婴儿期。围产期致命型的特点包括出生前液体积聚造成的大量肿胀(胎儿水肿),鱼鳞病或其它皮肤异常,肝脾肿大,独特的面部特征和严重的神经系统问题。正如其名称所示,大多数围产期致命型戈谢病婴儿在出生后仅可存活数天。 戈谢病的另一种形式被称为心血管类型,因为它主要影响心脏,导致心脏瓣膜钙化。心血管型戈谢病患者可能会有眼部异常,骨骼病变和脾轻度肿大的症状。该病临床表征有:核上性眼肌麻痹;水平眼震;心脏扩大;主动脉瓣异常;主动脉异常;二尖瓣狭窄;脾肿大;高弓足;全血细胞减少;肝脏肿大;主动脉钙化;心脏瓣膜钙化;钙化性主动脉瓣狭窄;角膜基质的混浊。
佳学基因Gaucher disease基因解码、基因检测大数据分析
Gaucher disease致病鉴定基因解码
Gaucher disease基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
Gaucher disease的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,戈谢病的数据库编码是omim_id:231005;ICD编码是E75.2
做戈谢病基因解码、基因检测采用什么样品?
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。
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