【佳学基因-基因检测】基因解码让《我是演说家》选手——李欣睿不再重蹈哥哥“智力低下”的悲剧

【佳学基因-基因检测】基因解码让《我是演说家》选手——李欣睿不再重蹈哥哥“智力低下”的悲剧

 

 

导读：

《我是演说家》是一个被大家津津乐道的节目，在领先期中，小小年纪却很懂事的呆萌女孩李欣睿用她对哥哥的爱征服了四大导师和在场观众，她说，我要做哥哥的保护神。演说技巧再其次，情感真诚动人才是正能量。陈鲁豫说过，李欣睿得的病叫做苯丙酮尿症，得了苯丙酮尿症的人终生都不能吃高蛋白质的食物，然而李欣睿又是幸运的，因为她一出生就被查出患有此病，得到了及时的治疗，并把伤害降到了最小，而她的哥哥一岁才查出来患有苯丙酮尿症，由于治疗费用高昂，治疗只坚持到6岁，现在的哥哥16岁了，但智力只有两三岁。满头黄发，病情严重时还浑身散发鼠臭味。如果哥哥一出生就能查出患有此病，及时治疗，现在的哥哥将不会是这样。

 

 

 

什么是苯丙酮尿症？

苯丙酮尿症（俗称PKU）是一种遗传性基因病。之所以叫做苯丙酮尿症，是因为受检者体内的基因序列发生变化后，引起患者血液中一种叫做苯丙氨酸的含量有所增加。苯丙氨酸是人体所需蛋白质（氨基酸的一种）的组成成分，该元素是通过饮食获得，它存在于所有蛋白质和一些人工甜味剂中。如果苯丙酮尿症没有得到及时的治疗，体内的苯丙氨酸不断的累积会导致智力残疾以及其它严重的健康问题。但是通过基因解码在危害累及之前采取措施，可以避免人们瘫痪，残疾。很多脑瘫患者就是因为没有及时进行基因解码、基因检测引起的。苯丙酮尿症基因检测哪里做？

 

 

苯丙酮尿症有哪些临床表现？

苯丙酮尿症的临床症状从轻度到重度各不相同，其中典型性苯丙酮尿症是该病最严重的一种分型，典型性苯丙酮尿症患儿经过治疗，几个月后可恢复正常。如果不治疗，这些孩子就会发育成长久性智力残疾，其中癫痫、发育迟缓、行为问题和精神障碍等临床症状也很常见。患病后没有得到及时的治疗，可能身体散发霉味或老鼠般的气味，这是因为体内过量苯丙氨酸产生的副作用，而且患有典型性苯丙酮尿症的患儿比没有患病的家庭成员的皮肤和头发的颜色而更加浅，且易有湿疹等皮肤疾病。为虽然为疾病的诊断提供一些容易辨识的特征，但是对于缺乏相关经验的基层医务人员常常引起漏诊、误诊。普通诊断也不能明确导致疾病发生的具体位点和基因序列，而基因解码基因检测可以找到具体位点，为生育提供具体可行的指导意见。苯丙酮尿症基因检测哪里做？

未进行干预的苯丙酮酸患儿会出现智力残疾、癫痫、发育迟缓、行为问题和精神障碍等，而且出现后，不易治好。新生儿应该把苯丙酮尿症基因解码、基因检测考虑在内，在没有发病疾病前，找到病因，对症治疗。比如患儿出现一些行为问题等，只检测行为相关的基因，有可能会错过更严重的疾病。

疾病程度不严重的情况下，有时也被称为变异性苯丙酮尿症和高苯丙氨酸血症，可具有较小的脑损伤风险。病情较轻的人在治疗上可能不需要用低苯丙氨酸饮食来治疗。

如果患儿的母亲患有苯丙酮尿症，且体内苯丙氨酸水平不可再根据低苯丙氨酸饮食控制，其所生的婴儿会有明显的智力残疾风险，因为他们在胎儿期就已接触到非常高水平的苯丙氨酸。这些婴儿出生后体重可能会比其他孩子低，以及会出现心脏缺陷或其他心脏问题、小头畸形及行为问题。同时，患有苯丙酮尿症且体内苯丙氨酸水平不可控制的妇女，也会增加妊娠流产的可能。苯丙酮尿症基因检测哪里做？

 

基因突变导致苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是由于PAH基因突变引起的。PAH基因对苯丙氨酸羟化酶发出制造指令。这种酶将氨基酸苯丙氨酸转化为体内其他重要的化合物。如果基因突变降低了苯丙氨酸羟化酶的活性，那么从饮食中的获得的苯丙氨酸就不能得到有效的吸收。结果，这种氨基酸在血液和其他组织中不断积累生成毒性水平，尤其会对脑组织造成损伤，因为大脑中的神经细胞对苯丙氨酸含量特别敏感，这种物质过量会导致脑损伤。苯丙酮尿症基因检测哪里做？

典型性苯丙酮尿症是该病最严重的一种形式，是由于苯丙氨酸羟化酶活性严重减少或缺失导致的。典型性苯丙酮尿症患者若未得到及时治疗，其体内苯丙氨酸水平可高到足以导致严重的脑损伤以及其它严重的健康问题。若PAH基因的突变使苯丙氨酸羟化酶活性未完全丧失，如变异性苯丙酮尿症和高苯丙氨酸血症，其临床症状均较轻。

另外，其他基因的突变也可能影响苯丙酮尿症的严重程度，引起这种病的原因很多，PAH基因只是导致这种疾病的一个原因，佳学基因开发的致病基因鉴定基因解码技术，根据基因发挥作用的内在机理进行分析评判，而不是已报道的发病病例来查找患者的发病原因，阳性检出率会更高，分析也的准确性方面也具有决定性优势。B6依赖型癫痫病基因检测哪里做？

 

基因解码经典案例

在基因解码疾病表征数据库中，记录了一名患有轻度苯丙酮尿症的女性，她的领先个孩子毛发、皮肤色素较浅，且有湿疹，并无智力障碍等其他症状，在此之前她并不知道她是轻度苯丙酮尿症患者，在孩子4个月的时候死于癫痫，经基因解码致病基因鉴定发现，该女性及患儿均患有苯丙酮尿症，PAH基因突变，因此，该女性在经过饮食调节后，苯丙酮尿症得到了有效的控制，患病原因也得到了及时发现，避免后代及二胎再次发病。苯丙酮尿症基因检测哪里做？

 

苯丙酮尿症如何预防？

结婚前进行基因解码，分析发现双方是否是这一致病基因的携带者。婚前基因解码还可以发现除苯丙酮酸尿症以外的其他疾病。避免基因病发生的第二关是，新生儿出生后尽快进行致病基因鉴定基因解码，开展新生儿苯丙酮尿症基因检测，以早期发现，尽早治疗。对有本病家族史的孕妇必须基因检测对其胎儿进行产前诊断。

由于苯丙酮尿症是遗传性疾病，进行基因解码基因检测时，患儿和父母同时留取血样可以增加分析的准确度，同时因突变基因的种类繁多，分析复杂，因此基因解码基因检测应提前在再次怀孕前半年到一年的时间进行，这样才能在妊娠时依据基因解码基因检测结果进行有针对性的产前诊断。苯丙酮尿症基因检测哪里做？

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