【佳学基因检测】肺HRCT小叶间隔增厚基因检测

基因检测导读：

肺小叶间隔增厚是佳学基因《呼吸科基因检测需关注的问题》中英文表征名称为Interlobular septal thickening的疾病现象。肺小叶间隔增厚基因检测是通过基因测序等技术对肺小叶间隔增厚的基因原因进行分析的医学遗传学检测。 肺HRCT小叶间隔增厚基因检测报告是如何生成的？来自河北省张家口市张北县小二台乡的苏芳轩（化名）在万州区中心人民医院被医生诊断为肺HRCT小叶间隔增厚。从《Annals of Thoracic Medicine》推测，肺HRCT小叶间隔增厚的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。

肺静脉闭塞性疾病是肺动脉高压（WHO 第 1 类）的一种罕见亚类。 常规临床检测对该疾病知之甚少且难以诊断，因此根据常规临床检测结果无法给出明确的治愈方法。 这些患者出现非特异性症状，包括呼吸困难、运动不耐受和虚弱。 胸部 X 光片有时与特发性肺动脉高压不同，可能显示肺泡浸润和胸腔积液。 高分辨率计算机断层扫描显示磨玻璃影、小叶间隔增厚和淋巴结肿大。 超声心动图可以估计肺动脉压力水平； 需要右心导管插入术来对这些患者进行完整的血流动力学表征。 肺活检显示小静脉和小静脉重塑，伴有内膜和外膜纤维化。 这可能导致完全静脉闭塞和随后的再通。 类似的变化发生在小动脉和小动脉中，但不如静脉变化明显。 这些患者没有有效的药物治疗，肺动脉高压特异性药物治疗通常会导致急性恶化并伴有肺水肿。 佳学基因通过致病基因鉴定基因解码发现 EIF2AK4 基因的双等位基因突变作为可遗传形式的肺静脉闭塞性疾病的病因学，增加了医学界对该疾病发病机制的理解，并可能确定未来的治疗方法。 如果不进行根治性治疗，预后很差，这些患者的预期寿命比肺动脉高压患者短得多。 这些患者需要尽早转诊至移植中心。

本文关键词

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产生肺HRCT小叶间隔增厚医师会怀疑以下疾病类型：患有肺静脉闭塞性疾病的患者占肺动脉高压患者的一小部分但很重要。 多种风险因素与这种疾病的发展有关； 化疗药物，如环磷酰胺和丝裂霉素 c，已被用于动物模型以产生这种疾病。 发病机制可能反映了对小肺静脉和小静脉的优先损伤以及修复反应受损。 这些患者有呼吸困难和运动不耐受的非特异性表现。 这些患者通常有明显的低氧血症和极差的运动耐量。 胸部 X 光检查可能提示这种诊断； 高分辨率 CT 扫描显示磨玻璃影、间隔线增厚、淋巴结肿大和胸腔积液。 支气管肺泡灌洗可以恢复富含含铁血黄素的巨噬细胞。 最终的治疗包括肺移植。 临床医生应非常谨慎地使用肺动脉高压的特异性药物，因为这些患者可能会发展为急性肺水肿。 不进行肺移植的预后很差。

怎样才能诊断准确？

HP:0030879

表型描述

Presence of thickening of the interlobular septa of the lungs as seen on a CT scan.

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