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弗雷泽综合症的英文名字是Fraser's syndrome。基因解码表明：弗雷泽综合症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。该病主要由FRAS1、FREM2和GRIP1基因的突变引起。 FRAS1基因突变是导致...
II型格子角膜营养不良的英文名字是Lattice corneal dystrophy type II。基因解码表明：II型格子角膜营养不良是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由TGFBI基因的突变引起，该基因编码角膜蛋...
诺里病的英文名字是Norrie disease。基因解码表明：诺里病是一种罕见的遗传性眼疾，主要影响男性。该疾病与基因突变有关，具体是由NDP基因的突变引起的。 NDP基因位于X染色体上，是编码N...
白点眼底的英文名字是Fundus albipunctatus。基因解码表明：白点眼底(FA)的发生与视网膜蛋白基因突变有关: 1. FA是一种罕见的自动体隐性遗传眼疾,特征为夜盲症和点状眼底白斑。 2. FA的主要...
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