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α-LCAT缺乏的英文名字是Alpha-LCAT deficiency。基因解码表明：α-LCAT缺乏是一种遗传性疾病，与基因突变有关。α-LCAT基因位于人类染色体16q22.1上，编码α-LCAT酶。α-LCAT酶是一种酯酶，负责催化胆固醇...
三A综合症的英文名字是Triple A syndrome。基因解码表明：三A综合症是一种罕见的遗传性疾病，也被称为Allgrove综合症。该病的发生与基因突变有关。 三A综合症是由于AAAS基因的突变引起的。AA...
奥尔布赖特-麦库恩-斯滕伯格综合征的英文名字是Albright-McCune-Sternberg syndrome。基因解码表明：奥尔布赖特-麦库恩-斯滕伯格综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 该综合征...
亚当斯-奥利弗综合征（AOS）的英文名字是Adams-Oliver syndrome(AOS)。基因解码表明：亚当斯-奥利弗综合征（AOS）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 研究表明，AOS与ADAMTS20和DOCK...
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