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先天性无纤维蛋白原血症的英文名字是Congenital afibrinogenemia。基因解码表明：先天性无纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。 先天性无纤维蛋白原血症是由于...
Alpha-1 蛋白酶抑制剂缺乏症的英文名字是Alpha-1 protease inhibitor deficiency。基因解码表明：Alpha-1蛋白酶抑制剂缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变有关。这种疾病通常由SERPINA1基因的突变引起，该...
腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症的英文名字是Adenine phosphoribosyltransferase deficiency。基因解码表明：腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症是一种遗传性疾病，由于腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT）基因的突变导...
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