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常染色体隐性遗传21型脊髓小脑共济失调（SCA21）是一种遗传性疾病，主要表现为运动协调障碍和平衡障碍。基因检测可以帮助确定患者是否携带SCA21基因突变，从而提供以下作用： 1. 确诊：...
常染色体隐性遗传15型脊髓小脑共济失调（SCA15）是一种罕见的神经系统疾病，通过基因检测可以带来以下好处： 1. 确诊疾病：基因检测可以确定患者是否携带SCA15基因突变，从而确诊疾病。...
常染色体隐性遗传2型脊髓小脑共济失调（SCA2）是一种遗传性疾病，主要表现为运动协调障碍和神经系统退行性变。基因检测可以帮助确定SCA2的诊断和查找疾病的原因。 以下是基因检测对查...
脊髓小脑共济失调44型（SCA44）是一种遗传性疾病，由于基因突变导致小脑和脊髓功能异常而引起。基因检测可以帮助确定患者是否携带SCA44型基因突变，从而对治疗提供帮助。 以下是脊髓小...
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