【佳学基因检测】如何做经典无脑畸形遗传性测试？-佳学基因官网：基因检测 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京

经典无脑畸形的英文名字是Classical lissencephaly。基因解码表明：经典无脑畸形是一种罕见的先天性疾病，也被称为无脑症。它是由于胚胎发育过程中神经管闭合不完全而导致的。这种疾病与基因突变无直接关系，而是与胚胎发育过程中的环境因素和遗传因素有关。尽管经典无脑畸形的确与基因突变无直接关系，但有些基因突变可能会增加患病风险。例如，一些基因突变可能导致胚胎发育过程中神经管闭合不完全，从而增加患经典无脑畸形的风险。然而，这些基因突变并不是直接导致经典无脑畸形的原因，而是增加了患病的可能性。因此，经典无脑畸形的发生是由多种因素共同作用引起的，包括环境因素和遗传因素。基因突变可能是其中的一个因素，但并不是唯一的原因。