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【佳学基因】21基因检测与甲状腺滤泡腺瘤基因检测的区别

根据佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》,滤泡性甲状腺腺瘤(FTA)先于滤泡性甲状腺癌(FTC),与FTC相比预后良好。然而,FTA到FTC进展的遗传机制在医生中还没有得到清楚有效的传

佳学基因】21基因检测与甲状腺滤泡腺瘤基因检测的区别

 

基因检测导读:

根据佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》,滤泡性甲状腺腺瘤(FTA)先于滤泡性甲状腺癌(FTC),与FTC相比预后良好。然而,FTA到FTC进展的遗传机制在医生中还没有得到清楚有效的传播。为此,需要从突变和进化的角度披露FTA和FTC基因组。佳学基因对14个FTA和13个FTC进行了全外显子组测序和拷贝数分析,这些FTA和FTC在滤泡性肿瘤中表现出先前已知的基因突变(NRA、HRA、BRAF、TSHR和EIF1AX)和拷贝数改变(CNA)(22q丢失和1q增加)。此外,佳学基因还发现了11个潜在的癌症相关基因,其突变(EZH1、SPOP、NF1、TCF12、IGF2BP3、KMT2C、CNOT1、BRIP1、KDM5C、STAG2和MAP4K3)在甲状腺滤泡肿瘤中是新发现的。值得注意的是,FTA基因组在突变的数量、序列组成和功能后果(潜在驱动突变)方面显示出与FTC相当的突变水平。使用体细胞突变作为分子钟的进化年龄分析进一步确定FTA基因组与FTC基因组一样古老。全转录组测序未发现任何具有潜在意义的基因融合。基因解码的数据表明,FTA基因组可能与FTC基因组一样古老,因此表明滤泡性甲状腺肿瘤基因组在从FTA到FTC的过渡过程中可能在基因组水平上保持稳定,而在病理和临床水平上则存在明显的变化。此外,这些数据表明,从早期活检获得的突变谱可能有助于滤泡性肿瘤患者的分子诊断和治疗。甲状腺滤泡腺瘤是一种临床表现或者说是疾病现象。甲状腺滤泡腺瘤的治疗需要找到疾病发生的根本原因。各种原因中,基因原因是最本质的。它需要采用包括病理生理学在内的知识去解码。这样,根据发病原因,找到的药物是理想的药物。这也是基因测试成为精准医学的基本工个的重要原因。


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(责任编辑:佳学基因)
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