基因解码导读：我们每个人都听说过“色盲”这个词。而在现实生活中，很多人都是色盲，包括一些著名人士：比尔克林顿、马克·扎克伯格、威廉王子……色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力，也被称之为先天性色觉障碍。我们通常说的色盲多是指红绿色盲，但色盲其实分为多种。我们常人很难想象到色盲眼中的世界是什么样的，那么今天就和我一起，以色盲的视角看看这个世界吧！

色盲的世界有你想象中的那么黯淡吗？

实际上，色盲分为「四种」：绿色盲、红色盲、蓝黄色盲、全色盲，其中绿色盲最为常见。

1、红色盲：又称领先色盲。主要不能分辨红色，绿色也会变淡，比第二色盲更难分辨红绿色。
 

2、绿色盲：又称第二色盲，最常见的色盲，4.63%男性和0.36%女性有这种色盲，而且很多人自己都意识不到。其眼中的颜色亮度都会减轻，特别是绿色和红色。

3、蓝黄色盲：又称第三色盲，蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。
 

4、全色盲：属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。可以说，他们的世界非黑即白

色盲是怎样发生的？

人体一些基因中的突变会引起色觉缺陷。这些基因产生的蛋白质作用于视网膜，在色觉中起着重要的作用。视网膜包含两种将视觉信号从眼睛传递到大脑的光接收细胞，分别为棒状细胞和锥状细胞。棒状在弱光下提供视力，锥体在明亮的光线下提供视觉，包括色觉。有三种类型的锥体细胞，每种都含有对特定波长的光最敏感的特定色素（称为视蛋白的光色素）。大脑将来自所有三种锥体的输入结合起来，以产生正常的色彩视觉。
 

与色盲相关的基因参与了在锥体细胞中制备三种视蛋白颜料的过程。这些基因控制合成的视蛋白有的对可见光谱中的黄色或橙色部分更敏感、有的对可见光谱黄或绿光中间的光更敏感、有的对蓝色或紫色部分中的光更敏感。所以，当不同的基因发生了突变，会导致与色觉相关的不同的功能蛋白造成不一样的变化，也就形成了各种形式的色盲。

色盲是怎么遗传的？

红绿色视觉缺陷以X连锁隐性模式遗传。由于男性只有一个X染色体，当每个细胞中的一个遗传发生变化就足以导致红绿色盲。所以与女性相比，男性患红绿色盲的人数比女性多得多。同时，X连锁遗传的一个特征是，父亲不会将病遗传给他的儿子。

蓝黄色视觉缺陷以常染色体显性模式遗传，这意味着每个细胞中发生变化了的色盲基因的一个拷贝就足以引起该病。
 

色盲是一种基因病，通过致病基因鉴定基因解码可以准确的找到导致色盲的致病基因，也可以准确地分析它对后代的影响。已经患病的色盲患者在生育后代之前，必须进行致病基因鉴定基因解码，防止生出患病儿；未患色盲但是直系亲属是色盲患者的人群，生育后代之前也必须重视并进行色盲致病基因鉴定，确定自己是否为色盲致病基因的携带者，防止遗传疾病。

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