【佳学基因检测】APOD遗传测试出突变怎么办？

基因检测的序列名称：

APOD

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

347

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

apolipoprotein D

中国数据库中基因全称：

载脂蛋白D

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a component of high density lipoprotein that has no marked similarity to other apolipoprotein sequences. It has a high degree of homology to plasma retinol-binding protein and other members of the alpha 2 microglobulin protein superfamily of carrier proteins, also known as lipocalins. This glycoprotein is closely associated with the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase - an enzyme involved in lipoprotein metabolism. [provided by RefSeq, Aug 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码与其他载脂蛋白序列没有明显相似性的高密度脂蛋白组分。它与血浆视黄醇结合蛋白和载体蛋白α2微球蛋白超家族的其他成员具有高度同源性，也被称为脂蛋白。该糖蛋白与卵磷脂：胆固醇酰基转移酶（一种与脂蛋白代谢有关的酶）密切相关。[由RefSeq提供，2008年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第3号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：195295573；结束位置坐标为：195311076。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：195568702；结束位置坐标为：195584205。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

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基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Hypokinesia; Learning Disorders; Glioma; Neurodegenerative Disorders; Bipolar Disorder; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

运动减退；学习障碍；神经胶质瘤；神经退行性疾病；躁郁症;精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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