【佳学基因检测】外科学期中考试关于CD4的考点列举

基因检测的序列名称：

CD4

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

920

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD4 molecule

中国数据库中基因全称：

CD4分子

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a membrane glycoprotein of T lymphocytes that interacts with major histocompatibility complex class II antigenes and is also a receptor for the human immunodeficiency virus. This gene is expressed not only in T lymphocytes, but also in B cells, macrophages, and granulocytes. It is also expressed in specific regions of the brain. The protein functions to initiate or augment the early phase of T-cell activation, and may function as an important mediator of indirect neuronal damage in infectious and immune-mediated diseases of the central nervous system. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified in this gene. [provided by RefSeq, Aug 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码与主要组织相容性复合物II类抗原相互作用的T淋巴细胞膜糖蛋白，并且也是人类免疫缺陷病毒的受体。该基因不仅在T淋巴细胞中表达，而且在B细胞，巨噬细胞和粒细胞中表达。它还在大脑的特定区域表达。该蛋白质的功能是启动或增强T细胞活化的早期阶段，并可能在中枢神经系统的传染性和免疫介导性疾病中充当间接神经元损伤的重要介体。在该基因中已鉴定出编码不同同工型的多个选择性剪​​接的转录变体。[由RefSeq提供，2010年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CD4mut

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：6898638；结束位置坐标为：6929976。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：6789472；结束位置坐标为：6820810。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

AIDS-Related Opportunistic Infections; Abnormality of T cells; Muscular Dystrophy, Duchenne; Nerve Degeneration

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

与艾滋病有关的机会性感染； T细胞异常；肌肉萎缩症Duchenne；神经退化

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Anti-thymocyte Globulin (Rabbit) (Zinc ion binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

抗胸腺细胞球蛋白（兔）（锌离子结合）

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