【佳学基因检测】S100G基因间序列存在突变是否需要阻断遗传？

基因检测的序列名称：

S100G

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

795

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

S100 calcium binding protein G

中国数据库中基因全称：

S100钙结合蛋白G

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes calbindin D9K, a vitamin D-dependent calcium-binding protein. This cytosolic protein belongs to a family of calcium-binding proteins that includes calmodulin, parvalbumin, troponin C, and S100 protein. In the intestine, the protein is vitamin D-dependent and its expression correlates with calcium transport activity. The protein may increase Ca2+ absorption by buffering Ca2+ in the cytoplasm and increase ATP-dependent Ca2+ transport in duodenal basolateral membrane vesicles. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码维生素D依赖性钙结合蛋白calbindin D9K。该胞质蛋白属于钙结合蛋白家族，包括钙调蛋白，小白蛋白，肌钙蛋白C和S100蛋白。在肠中，该蛋白质是维生素D依赖性的，其表达与钙转运活性相关。该蛋白质可通过在细胞质中缓冲Ca2 +来增加Ca2 +的吸收，并增加十二指肠基底外侧膜囊泡中ATP依赖的Ca2 +转运。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CABP, CABP1, CABP9K, CALB3

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：16668281；结束位置坐标为：16672791。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：16649787；结束位置坐标为：16654674。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

N-Formylmethionine (Vitamin d binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

N-甲酰甲硫氨酸（维生素 D 结合）

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