【佳学基因检测】这些关于ZFP36L2的内容，是疾病筛查准确性的必要条件

基因检测的序列名称：

ZFP36L2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

678

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ZFP36 ring finger protein like 2

中国数据库中基因全称：

ZFP36无名指蛋白像2

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the TIS11 family of early response genes. Family members are induced by various agonists such as the phorbol ester TPA and the polypeptide mitogen EGF. The encoded protein contains a distinguishing putative zinc finger domain with a repeating cys-his motif. This putative nuclear transcription factor most likely functions in regulating the response to growth factors. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因是早期响应基因TIS11家族的成员。家族成员被各种激动剂例如佛波酯TPA和多肽有丝分裂原EGF诱导。编码的蛋白质包含一个独特的推定锌指结构域，该结构域具有重复的cys-his基序。该推定的核转录因子最有可能在调节对生长因子的反应中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

BRF2, ERF-2, ERF2, RNF162C, TIS11D

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第2号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：43449541；结束位置坐标为：43453745。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：43222402；结束位置坐标为：43226606。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Prostatic Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

前列腺肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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