【佳学基因检测】主治医师疾病筛查C8G内容要点
基因检测的序列名称:
C8G
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
733
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
complement C8 gamma chain
中国数据库中基因全称:
补体C8γ链
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene belongs to the lipocalin family. It is one of the three subunits that constitutes complement component 8 (C8), which is composed of a disulfide-linked C8 alpha-gamma heterodimer and a non-covalently associated C8 beta chain. C8 participates in the formation of the membrane attack complex (MAC) on bacterial cell membranes. While subunits alpha and beta play a role in complement-mediated bacterial killing, the gamma subunit is not required for the bactericidal activity. [provided by RefSeq, Jul 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质属于脂环蛋白家族。它是构成补体成分8(C8)的三个亚基之一,该补体成分由二硫键连接的C8α-γ异二聚体和非共价结合的C8β链组成。C8参与细菌细胞膜上的膜攻击复合物(MAC)的形成。虽然亚基α和β在补体介导的细菌杀伤中起作用,但γ亚基并不是杀菌活性所必需的。[由RefSeq提供,2011年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
C8C
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第9号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:139839333;结束位置坐标为:139841426。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:136944870;结束位置坐标为:136946981。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Endoplasmic reticulum
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
内质网
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
Lauric Acid (Retinol binding);Citric Acid (Retinol binding)
针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
月桂酸(视黄醇结合);柠檬酸(视黄醇结合)
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