【佳学基因检测】全基因测序BTG1疾病筛查有意义未明突变，我该怎么办？

基因检测的序列名称：

BTG1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

694

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

BTG anti-proliferation factor 1

中国数据库中基因全称：

BTG抗增殖因子1

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of an anti-proliferative gene family that regulates cell growth and differentiation. Expression of this gene is highest in the G0/G1 phases of the cell cycle and downregulated when cells progressed through G1. The encoded protein interacts with several nuclear receptors, and functions as a coactivator of cell differentiation. This locus has been shown to be involved in a t(8;12)(q24;q22) chromosomal translocation in a case of B-cell chronic lymphocytic leukemia. [provided by RefSeq, Oct 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因是调节细胞生长和分化的抗增殖基因家族的成员。该基因的表达在细胞周期的G0 / G1期贼高，在细胞通过G1时被下调。编码的蛋白质与几种核受体相互作用，并充当细胞分化的共激活因子。在B细胞慢性淋巴细胞性白血病的病例中，该基因座已参与at（8; 12）（q24; q22）染色体易位。[由RefSeq提供，2008年10月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

APRO2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：92534054；结束位置坐标为：92539673。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：92140278；结束位置坐标为：92145897。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Multiple Myeloma; Juvenile arthritis; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

多发性骨髓瘤;幼年型关节炎；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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