【佳学基因检测】妈妈疾病风险评估存在CCK突变，我会受到什么影响？

基因检测的序列名称：

CCK

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

885

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cholecystokinin

中国数据库中基因全称：

胆囊收缩素

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the gastrin/cholecystokinin family of proteins. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate multiple protein products, including the peptide hormones cholecystokinin-8, -12, -33, and others. The encoded peptides have been shown to regulate gastric acid secretion and food intake. A sulfated form of cholecystokinin-8 may modulate neuronal activity in the brain. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2015]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码胃泌素/胆囊收缩素家族蛋白的成员。编码的前原蛋白经过蛋白水解处理以生成多种蛋白质产物，包括肽激素cholecystokinin-8，-12，-33等。已显示编码的肽可调节胃酸分泌和食物摄入。胆囊收缩素8的硫酸化形式可能会调节大脑中的神经元活动。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2015年11月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第3号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：42299315；结束位置坐标为：42307662。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：42257824；结束位置坐标为：42266195。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

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基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Unconscious State; Biliary calculi; Manic mood; Alcohol withdrawal syndrome; Gastrointestinal Diseases; Manic; Catalepsy; Dyskinesia, Drug-Induced; Gastric ulcer; Neurotoxicity Syndromes; Anorexia; Pancreatitis; Liver diseases; Hyperactive behavior; Inflammation; Alcoholic Intoxication, Chronic; Seizures; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

无意识状态；胆道结石；狂躁的情绪；戒酒综合症；肠胃疾病；狂躁的；僵住症；运动障碍药物引起的；胃溃疡;神经毒性综合征；厌食症；胰腺炎;肝脏疾病；多动行为；炎;酒精中毒慢性；癫痫发作；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Body Mass Index

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

体重指数

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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