【佳学基因检测】结婚前疾病风险评估,发现BNIP3基因突变,怎么办?
基因检测的序列名称:
BNIP3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
664
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
BCL2 interacting protein 3
中国数据库中基因全称:
BCL2相互作用蛋白3
基因检测报告英文版基因简介
This gene is encodes a mitochondrial protein that contains a BH3 domain and acts as a pro-apoptotic factor. The encoded protein interacts with anti-apoptotic proteins, including the E1B 19 kDa protein and Bcl2. This gene is silenced in tumors by DNA methylation. [provided by RefSeq, Dec 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码包含BH3结构域并充当促凋亡因子的线粒体蛋白。编码的蛋白质与抗凋亡蛋白质相互作用,包括E1B 19 kDa蛋白质和Bcl2。DNA甲基化使该基因在肿瘤中沉默。[由RefSeq提供,2014年12月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
NIP3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第10号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:133781204;结束位置坐标为:133795435。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:131967683;结束位置坐标为:131982013。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
Transporters/Transporter channels and pores
基因解码对该基因的功能分类:中文版
转运体/转运体通道和孔
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Cytosol
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
胞质溶胶
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Manganese Poisoning; Multiple Myeloma; Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
锰中毒;多发性骨髓瘤;胃肿瘤;前列腺肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
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