【佳学基因检测】临床医学硕士关于CCNB1基因评估分析的必备内容

基因检测的序列名称：

CCNB1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

891

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cyclin B1

中国数据库中基因全称：

细胞周期蛋白B1

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a regulatory protein involved in mitosis. The gene product complexes with p34(cdc2) to form the maturation-promoting factor (MPF). The encoded protein is necessary for proper control of the G2/M transition phase of the cell cycle. [provided by RefSeq, Aug 2017]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是一种参与有丝分裂的调控蛋白。基因产物与p34（cdc2）复合形成成熟促进因子（MPF）。编码的蛋白质对于正确控制细胞周期的G2 / M过渡阶段是必需的。[由RefSeq提供，2017年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CCNB

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第5号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：68462837；结束位置坐标为：68474072。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：69167010；结束位置坐标为：69178245。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transporters/Transporter channels and pores

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转运体/转运体通道和孔

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶（增强型）

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Polycystic Ovary Syndrome

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

多囊卵巢综合征

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

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