佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

400-160-1189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 慢病用药 >

【佳学基因】哮喘孟鲁司特科学治疗基因检测

哮喘孟鲁司特ABCC1 科学治疗基因检测,根据哮喘孟鲁司特发病机理探索:TT基因型的患者没有被研究。但CT基因型的哮喘患者对孟鲁司特治疗的反应可能增加,这是基于治疗6个月时孟鲁司特的1秒

佳学基因】哮喘孟鲁司特科学治疗基因检测


哮喘基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:

哮喘基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:孟鲁司特本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:基因解码_443450


哮喘孟鲁司特ABCC1 科学治疗基因检测直通车:

点击以下链接,获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影响哮喘孟鲁司特药物效果或者是毒副作用的基因:

影响哮喘孟鲁司特药物效果或者是毒副作用的基因:ABCC1


影响哮喘孟鲁司特药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:

影响哮喘孟鲁司特药物敏感性或者是不良反应的基因位点:rs119774;基因序列或者突变、多态性的具体形式:TT。


哮喘孟鲁司特个性化用药指导基因检测的临床依据:

TT基因型的患者没有被研究。但CT基因型的哮喘患者对孟鲁司特治疗的反应可能增加,这是基于治疗6个月时孟鲁司特的1秒用力呼气量(FEV1)比CC基因型患者增加。其他遗传和临床因素也可能影响患者对孟鲁司特的反应。

囊性纤维化-致病基因鉴定基因检测

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司所有 京ICP备16057506号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部