【佳学基因检测】三氧化二砷基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

三氧化二砷基因检测可以使用的样品有口腔粘膜、唾液、脐带、脐血，也可以采用干血片进行。佳学基因通过医学检验中心进行检测。检测质量参加国家的考核。

【三氧化二砷药理作用】

药效学 本品对急性早幼粒细胞白血病（APL）有定疗效，其作用机制尚不明确目的研究显示，染色体t易位（15：17）是急性早幼粒细胞性白血病听重要细胞遗传特征，该易位导致早幼粒细胞白血病基因PML-RARa蛋白，融合蛋白的过度表达是APL发病的主要机制之一，过并表达的PML-RARa可抑制细胞的分化凋亡。实验发现，三氧化二砷通过调节NB4细胞内PML-RAR的水平，使细胞重又纳入程序化死亡的正常轨道。经维甲酸预处理的NB4细胞，三氧化二砷诱导其发生凋亡的作用并没有受到影响，这说明该药以一种不依赖于维甲酸调节途径的方式在发挥作用，二者之间不存在交叉耐药。三氧化二砷可显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721细胞生长，其机制与诱导3肝癌细胞发生凋亡有关，且凋亡呈剂量依赖性和时间依赖性。细胞周期分析显示，1ug/ml三氧化二砷作用24-72h，使该细胞生长阻止G2/M期。经三氧化二砷外理4天的食管癌细胞株EC8721和EC1.71出现显著的凋亡特征，并表现剂量和时间依赖关系。动物毒性试验结果表明：比格犬以0.10.3、3.0mg/kg连续静脉注射给药90天，低、中剂量组动物在给药末期出现心率下降；高剂量组动物红细胞和血红蛋白均显著降低。停药时进行病理组织学检查见该组动物出现肝细胞变性，少数发生肝细胞坏死，肾小球萎缩，肾小球囊内可见嗜酸性细胞、坏死细胞及炎性细胞浸润。睾丸中部分曲细精管细胞层次减少、精子生成受抑制。

【三氧化二砷药代动力】

本品静脉给药，组织分布较广，停药时检测组织中砷含量由高到低次为皮肤、卵巢、肝脏、肾脏、脾脏、肌肉、睾丸、脂肪、脑组织等。停药四周后检测，皮肤中砷含量与停药时基本持平，脑组织中含量有所增加，其他组织中砷含量均有所下降。8例APL患者的药代动力学参数显示，在开始静滴后4小时达到峰浓度，随即被血浆快速成清除，每日尿砷排泄量约为每日药物剂量的1-8%。停药后尿砷即开始下降，停药1-2月尿砷排泄可下降25-75%不等。

【三氧化二砷适应症】

适用于急性早幼粒细胞性白血病。

【三氧化二砷用法用量】

成人 一次5-10mg，用5%葡萄糖注射液可0.9%氯化钠注射液500ml稀释后静脉滴注，一日一次，4-6周为一疗程；儿童每次0.16mg/kg。用法同上。

【三氧化二砷不良反应】

主要不良反应为皮肤干燥、丘疹、红斑或色素沉着，恶心，胃肠胀满，指尖麻木，血清转氨酶升高。

【三氧化二砷注意事项】

请在专科医生指导下观察使用。有肝、肾功能损害者慎用。使用过程中如出现肝、肾功能损害应即停药，并进行对症治疗，待恢复后再继续使用。如肝功能异常是因白血闰细胞浸润所致者，应同时并用保肝治疗。

【三氧化二砷规格】

注射液10mg*1支

【三氧化二砷基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致三氧化二砷的适应症产生的致病基因，及影响 三氧化二砷的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。

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