【佳学基因检测】赛瑞特基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

佳学基因采用基因解码技术开展赛瑞特的基因检测，由于检测量大，开展业务的时间更长，价格更合理，质量稳定，服务好。

【赛瑞特别名】

司坦夫定 , 赛瑞特,司他夫定

【赛瑞特外文名】

Zerit ,Strvudine, d4T

【赛瑞特药理毒理】

司坦夫定是人工合成的胸苷类似物，对体外人类细胞中人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制有抑制作用

【赛瑞特适应证】

司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染

【赛瑞特不良反应】

本药的主要毒性外周神经病变，其主要表现为手足麻木刺痛。

【赛瑞特相互作用】

齐夫定能竞争性抑制司坦夫定在细胞内的磷酸化过程，因此，不建议齐多夫定与本药合用。

【赛瑞特用法用量】

服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人 推荐剂量为 ：体重>60 kg的患者服用40 mg bid ；体重<60 kg的患者服用30 mg bid。儿童 推荐剂量为 ：体重≥30 kg的患者，按成人推荐剂量服用 ；体重<30 kg的患者服用1 mg/kg/次，bid。剂量调整 如在疗程中发生了手足麻木刺，应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后，中毒症状可以消退。有些患者停止治疗后，中毒症状可暂时性加重。如症状已有效消退，可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后，若再发生神经病变，需考虑有效停止本药的治疗。肾功能损害的病人 推荐剂量如下 ：肌酐清除率>50 mL/分，体重≥60 kg者，给予40 mg bid，体重<60 kg的患者，给予30 mg bid。肌酐清除率为26-50 mL/分，体重≥60 kg的患者，给予20 mg bid，体重<60 kg的患者，给予15 mg bid。肌酐清除率为10-25 mL/分，体重≥60 kg的患者，给予20 mg qd，体重<60 kg的患者，给予15 mg qd。对儿童肾功能损害者，尚无实验据表明需调整剂量，但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人 推荐剂量为：体重≥60 kg的患者，每24小时给予20 mg ；体重<60 kg的患者，每24小时给予15mg，于血透完毕后给药。在非透析日，也应在相同时间给药。 成年人曾服用12-24倍的推荐剂量，但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出，其清除率为120±18 mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。 根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明，在瓶中加入202 mL的纯水，用力摇匀，让药粉有效溶解。配制成200 mL浓度为1 mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用应将药瓶中的溶液用力摇匀后，再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖，放入冰箱内，2-8oC下最多可保存30天。

【赛瑞特注意事项】

对司坦夫定和任何其它配方成分有明显过敏的患者禁用。 应告知患者本药可导致外周神经病变，旦出现手足麻木刺痛，应及时求医，医生可能需要改变司坦夫定的剂量或立即停药。

【赛瑞特规格】

胶囊剂：15mg, 20mg, 30mg, 40mg.

【赛瑞特基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致赛瑞特的适应症产生的致病基因，及影响 赛瑞特的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。

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