【佳学基因检测】假性醛固酮减少症2C型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

假性醛固酮减少症2C型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

假性醛固酮减少症2C型疾病介绍：

尽管肾小球滤过率（GFR）正常，但假性高脂血症II型（PHAII）的特征在于高血压和高钾血症。儿童和成人的其他相关发现包括高氯血症，代谢性酸中毒和抑制血浆肾素水平。醛固酮水平是可变的，但考虑到高钾血症的程度相对较低（血清钾升高是醛固酮分泌的有效刺激）。高钙尿症有很好的描述。临床特征：高血压;代谢性酸中毒;高钾血症;假性;高氯血症。该病临床表征有：高血压；代谢性酸中毒；高钾血症；假性醛固酮减少症；高氯血症。

假性醛固酮减少症2C型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为假性醛固酮减少症2C型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，假性醛固酮减少症2C型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了假性醛固酮减少症2C型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有假性醛固酮减少症2C型，实现假性醛固酮减少症2C型遗传阻断的目的。

如何做假性醛固酮减少症2C型的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是假性醛固酮减少症2C型的发病原因，并持续研究假性醛固酮减少症2C型发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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