【佳学基因检测】卵巢癌可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

卵巢癌是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

卵巢癌疾病介绍：

卵巢癌是一种影响女性健康的疾病。该类型疾病的症状是卵巢内的细胞出现无法控制的异常繁殖，发展形成肿瘤。卵巢是女性的生殖器官，其功能是产生卵细胞。卵巢癌患者中40岁以上年龄的占90％，其中多数又是60岁以上的患者 卵巢癌中最常见的是上皮细胞癌，该细胞分布在体表和体内。卵巢上皮癌一般是由卵巢表面的上皮细胞引起。然而，研究人员认为，许多甚至绝大多数的卵巢癌是由于输卵管末端皱襞处（纤毛）的上皮细胞所引起的，发生癌变后迁移至卵巢部位。 癌症通常也好发于腹腔处的（腹膜）上皮细胞。该种癌症，称为原发性腹膜癌，与卵巢上皮癌的病因，症状，分化程度和治疗均比较类似。原发性腹膜癌常常会扩散至卵巢。甚至卵巢切除后也会发生这种情况。原因是卵巢，输卵管，以及腹膜这些部位的癌症发病情况均比较相似，并且很容易从其中某一器官迁移至其他部位，所以往往难以区分。这几种癌症关联密切，以至于科研人员通常会将它们进行统一研究。 约有10％的卵巢癌患者，癌症不是发生于上皮细胞，而是由生殖细胞所引起，该细胞是卵细胞的前体细胞，还有卵巢内分泌激素的粒层细胞也会引起癌症。 卵巢癌的早期症状一般不是很明显。随着病情的发展，会出现一些典型的体征和症状，如骨盆或下腹部出现疼痛或沉重感觉，腹胀，快速进食，背痛，月经期或绝经后阴道出血，或大小便异常。然而，这些症状也可能出现在其他疾病的症状中。有以上一种或多种症状也并不能说明该女性患有卵巢癌。 在有些病例中，肿瘤能够侵袭至周围组织并扩散到身体的其他部位。如果卵巢癌发生扩散，肿瘤最常出现的位置一般在腹腔内或卵巢周围器官的表面，如膀胱或结肠部位。肿瘤开始于某处，然后扩散至体内其他部位，这种情况称为肿瘤的迁移。 有些卵巢癌是家族遗传性的疾病。这种疾病被称为遗传性癌症，一般与遗传基因的突变有关。遗传性卵巢癌通常比非遗传性（偶发）的患者发病早。 由于卵巢癌被诊断出来时一般都是晚期，因此较难以治疗。卵巢癌导致每年约140,000妇女死去，死亡率比其他任何妇科癌症都高。然而，如果该病在早期被诊断出来并治疗，5年的存活率是比较高的。

卵巢癌基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为卵巢癌不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卵巢癌发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卵巢癌的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卵巢癌，实现卵巢癌遗传阻断的目的。

如何进行卵巢癌的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行卵巢癌的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定卵巢癌发生的基因原因。不知道如何进行卵巢癌的基因解码、基因检测。佳学基因是卵巢癌基因解码的专业机构，使得卵巢癌的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致卵巢癌发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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