【佳学基因检测】先天性肌强直可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

先天性肌强直是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

先天性肌强直疾病介绍：

先天性肌强直是一种累及骨骼肌的疾病。始于儿童期，患者持续出现肌强直，使肌肉无法正常放松。尽管肌强直可累及所有的骨骼肌，包括面部肌肉和舌肌，但最常受累的是腿部肌肉。肌强直引起肌肉僵硬，从而影响运动。一些患者僵硬程度非常轻，而其他僵硬程度较严重的患者会影响行走、跑步和其他日常活动。休息一段时间后，在运动过程中这些肌肉问题更明显。许多患者发现，重复活动可暂时缓解肌肉僵硬，这种效应被称为热身作用。 先天性肌强直主要包括两种类型即Thomsen病和Becker病。这是通过症状严重程度和遗传模式进行区分的。在儿童期Becker病比Thomsen病出现的晚，并导致更严重的肌肉僵硬，尤其是在男性中。Becker病患者经常出现暂时性的肌无力，尤其是在胳膊和手，这是在休息一段时间后的运动引起的。他们也可能随着时间出现轻度的有效性肌无力。Thomsen病患者不会出现这种肌无力。

先天性肌强直基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性肌强直不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性肌强直发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性肌强直的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性肌强直，实现先天性肌强直遗传阻断的目的。

先天性肌强直基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得先天性肌强直的遗传阻断成为可能。如果家族中有先天性肌强直或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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