【佳学基因检测】线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP是一种儿科疾病。佳学基因对线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP疾病介绍：

线粒体（mt）DNA相关性Leigh综合征和NARP（神经源性肌无力，共济失调和色素性视网膜炎）是由线粒体能量产生异常引起的进行性神经变性疾病的一部分。 Leigh综合征（或称亚急性坏死性脑病）的特征是通常在3至12个月之间发病，通常继发病毒感染。在并发疾病期间，代偿失调代偿机能障碍（通常在血液和/或CSF中的乳酸水平升高）通常与精神运动迟滞或倒退相关。神经功能包括肌张力低下，痉挛，运动障碍（包括舞蹈病），小脑共济失调和周围神经病变。外源性表现可能包括肥厚型心肌病。约有50％的受累者死于三岁，最常见的死因是呼吸衰竭或心力衰竭。 NARP的特征在于具有感觉神经病变，共济失调和色素性视网膜病变的近端神经源性肌肉无力。症状往往在儿童早期发作——特别是共济失调和学习困难，具有NARP的个体可以相对稳定多年，但可能经历与病毒性疾病相关的发作性恶化。

线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP，实现线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP遗传阻断的目的。

线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP的患病风险。所以，要避免线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP的遗传风险，先要做线粒体DNA相关性Leigh综合征和NARP致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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