【佳学基因检测】低血钾型周期性麻痹基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

低血钾型周期性麻痹是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的低血钾型周期性麻痹患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了低血钾型周期性麻痹的基因解码，可以通过低血钾型周期性麻痹基因检测及早发现和治疗。

低血钾型周期性麻痹疾病介绍：

低血钾型周期性麻痹能够引发极端肌无力，多始于儿童期或青春期。常见症状为手臂和腿部肌肉运动能力的暂时性丧失，发作时，会造成患者的极度虚弱或瘫痪，持续时间从几小时到几天不等。有些患者每天都会发作，有些患者的发作周期为一周、一个月，或是不发作。发作前无预警，引发因素可能是运动后的休息、病毒性疾病，或某些药物。通常情况下，晚上食入富含碳水化合物的食物或剧烈运动会造成次日早晨疾病的发作。发作后，尽管患者能够重拾肌肉力量，但反复的发作会导致患者以后生活中持续性的肌无力。 低血钾型周期性麻痹患者在肌无力发作时，其血液中钾含量降低。研究人员正在研究血钾含量降低程度与低血钾型周期性麻痹肌肉异常的相关性。

低血钾型周期性麻痹基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为低血钾型周期性麻痹不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，低血钾型周期性麻痹发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了低血钾型周期性麻痹的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有低血钾型周期性麻痹，实现低血钾型周期性麻痹遗传阻断的目的。

低血钾型周期性麻痹的基因检测有什么用？

低血钾型周期性麻痹的基因解码比基因检测更正确。可以区分低血钾型周期性麻痹和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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