【佳学基因检测】遗传性感觉和自主神经病V型基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

遗传性感觉和自主神经病V型是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的遗传性感觉和自主神经病V型患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了遗传性感觉和自主神经病V型的基因解码，可以通过遗传性感觉和自主神经病V型基因检测及早发现和治疗。

遗传性感觉和自主神经病V型疾病介绍：

遗传性感觉和自主神经病V型（HSAN5）是一种主要影响感觉神经细胞（感觉神经元）的疾病，感觉神经细胞可以传输诸如痛觉、温觉和触觉的信号。这些感觉在HSAN5患者中受到损伤。 HSAN5的体征和症状出现较早，一般在出生时或婴儿期。HSAN5患者失去痛觉或感觉热和冷的能力。HSAN5患者深部疼痛感知能力尤其受累，深部疼痛来自骨骼、韧带、肌肉的损伤。因为无法感到深部疼痛，患者遭受反复性严重的损伤，如骨折和未注意的关节损伤。反复创伤导致Charcot关节，即骨和组织周围关节受到破坏。

遗传性感觉和自主神经病V型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为遗传性感觉和自主神经病V型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，遗传性感觉和自主神经病V型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了遗传性感觉和自主神经病V型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有遗传性感觉和自主神经病V型，实现遗传性感觉和自主神经病V型遗传阻断的目的。

遗传性感觉和自主神经病V型的基因检测有什么用？

遗传性感觉和自主神经病V型的基因解码比基因检测更正确。可以区分遗传性感觉和自主神经病V型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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